Η Παγκόσμια Ημέρα του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου
Κάντε τον Λύκο Αναγνωρίσιμο
Για τρίτη συνεχόμενη χρονιά, το θέμα της Παγκόσμιας Ημέρας του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (ΣΕΛ) είναι «Κάντε τον Λύκο αναγνωρίσιμο». Σκοπός αυτής της ημέρας είναι να ευαισθητοποιήσει το κοινό σχετικά με την έγκαιρη διάγνωση της νόσου και τις ψυχολογικές, κοινωνικές και οικονομικές συνέπειές της.
Τι είναι ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος;
Ο ΣΕΛ είναι μια χρόνια αυτοάνοση ασθένεια που προκαλεί φλεγμονή και πόνο σε διάφορα μέρη του σώματος, όπως η καρδιά, οι νεφροί, οι πνεύμονες, το αίμα, οι αρθρώσεις και το δέρμα. Σε αυτή την κατάσταση, το ανοσοποιητικό σύστημα, που φυσιολογικά προστατεύει τον οργανισμό από λοιμώξεις, επιτίθεται σε υγιείς ιστούς. Αν και οποιοσδήποτε μπορεί να αναπτύξει λύκο, το 90% των ατόμων που πάσχουν από τη νόσο είναι γυναίκες. Οι αιτίες της ασθένειας παραμένουν άγνωστες, και μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές, όπως αναπηρία και δυνητικά θάνατο.
Επιπτώσεις του ΣΕΛ
Σύμφωνα με έρευνα του World Lupus Federation, το 87% των συμμετεχόντων που ζούσαν με ΣΕΛ ανέφεραν ότι η νόσος έχει επηρεάσει τουλάχιστον ένα κύριο όργανο ή σύστημα οργάνων. Σχεδόν τα τρία τέταρτα των ερωτηθέντων δήλωσαν ότι έχουν προσβληθεί από περισσότερα από ένα όργανο.
Συχνότερα Προσβεβλημένα Όργανα
- Δέρμα: 60%
- Οστά: 45%
- Νεφροί: 36%
- Γαστρεντερικό/Πεπτικό σύστημα: 34%
- Μάτια: 31%
- Κεντρικό νευρικό σύστημα: 26%
Προκλήσεις στην Ποιότητα Ζωής
Οι περισσότεροι συμμετέχοντες (89%) δήλωσαν ότι η βλάβη που προκαλεί ο λύκος οδήγησε σε τουλάχιστον μία σημαντική πρόκληση για την ποιότητα ζωής τους, όπως:
- Συμμετοχή σε κοινωνικές ή ψυχαγωγικές δραστηριότητες: 59%
- Προβλήματα ψυχικής υγείας: 38%
- Αδυναμία εργασίας/Ανεργία: 33%
- Οικονομική ανασφάλεια: 33%
- Προβλήματα κινητικότητας ή μεταφοράς: 33%
Μια Ασθένεια που Αφορά Πολλούς
«Ο ΣΕΛ είναι μια ασθένεια που πλήττει 5 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Το 90% των ασθενών είναι γυναίκες και το 80% των διαγνώσεων πραγματοποιείται μεταξύ των ηλικιών 15-45 ετών. Δυστυχώς, οι ασθενείς με ΣΕΛ συχνά λένε ότι «δεν φαίνονται άρρωστοι», ενώ στην πραγματικότητα παλεύουν με μια νόσο που μπορεί να προσβάλει οποιοδήποτε όργανο στο σώμα τους και να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές», δήλωσε η κα Καίτη Αντωνοπούλου, Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.), μέλος του World Lupus Federation και του Lupus Europe.
Οι πληροφορίες σε αυτό το άρθρο δεν υποκαθιστούν την ιατρική συμβουλή.