«Γονίδιο Δυσλεξίας: Έρευνα 40 Ετών για τα Αποτελέσματα»
Η Δυσλεξία: Γενετικές Αιτίες και Επιπτώσεις στην Ανάγνωση Εισαγωγή Η δυσλεξία, μια από τις πιο κοινές μαθησιακές διαταραχές, εκτιμάται ότι επηρεάζει το 5-15% του πληθυσμού. Σύμφωνα με έρευνες του Πανεπιστημίου του Χιούστον, η προέλευση της δυσλεξίας δεν μπορεί να αποδοθεί σε ένα μόνο γονίδιο, όπως είχε παλαιότερα υποστηριχθεί. Γενετικοί Παράγοντες και Δυσλεξία Γενική Επισκόπηση Η […]
«Η Σημασία των Ανοσολόγων: Πώς σας Υποστηρίζουν στην Υγεία»
Η Δύναμη του Μητρικού Γάλακτος και η Σημασία των Μητρικών Κυττάρων στην Υγεία Μια εντυπωσιακή ανακάλυψη από τον χώρο της ανοσολογίας δείχνει ότι ένα μέρος της μητέρας παραμένει για πάντα μέσα μας, αποκαλύπτοντας μια βαθιά και απρόσμενη βιολογική σύνδεση. Πώς τα Μητρικά Κύτταρα Βοηθούν το Ανοσοποιητικό μας; Κάθε άνθρωπος που γεννιέται σε αυτόν τον πλανήτη […]
Γονιδιωματική Ανάλυση στην Κλινική Πράξη: CMA και NGS για Βέλτιστα Αποτελέσματα
Εργαστήριο Γονιδιωματικής: Εφαρμογές στην Κλινική Πράξη Ο Σύνδεσμος Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ), σε συνεργασία με το Εργαστήριο Ιατρικής Βιολογίας και Γενετικής του Τμήματος Ιατρικής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης, διοργανώνει ένα ενδιαφέρον workshop με θέμα τις εφαρμογές της γονιδιωματικής στην κλινική πράξη. Στοιχεία του Workshop Θέμα και Ημερομηνίες Θέμα: «Γονιδιωματική ανάλυση στην κλινική πράξη: Η χρήση […]
Αυτισμός και σπάνιες νευρομυϊκές νόσοι: Σχέσεις και επιπτώσεις
Σύνδεση Αυτισμού και Μυοτονικής Δυστροφίας: Μια Νέα Προοπτική Εισαγωγή Μια πρόσφατη μελέτη έρχεται να ρίξει φως σε μια ενδιαφέρουσα σύνδεση μεταξύ του αυτισμού και μιας σπάνιας νευρομυϊκής νόσου, της μυοτονικής δυστροφίας τύπου 1 (DM1). Αυτή η ανακάλυψη θα μπορούσε να αλλάξει ριζικά την προσέγγιση που έχουν οι ιατροί και οι ερευνητές απέναντι στην κατανόηση και […]